FAQ

Dacă aveţi orice întrebări cu privire la serviciu Code of Me, consultați următoarea listă de întrebări frecvente FAQ (Frequently Asked Questions, eng. Cele mai frecvente întrebări). Răspunsul va fi afişat când faceţi clic pe o întrebare selectată. Dacă nu aţi găsit un răspuns satisfăcător, vă recomandăm să ne contactaţi experţii prin intermediul e-mailului. Code of Me prin intermediul formularului de contact, care este aici

Care este baza științifică și tehnologică a analizelor efectuate?

rozwiń odpowiedź

Fiabilitatea și credibilitatea rezultatelor analizelor noastre sunt pentru noi o prioritate. De aceea în fiecare etapă a muncii noastre, avem mare grijă ca toate informațiile care ajung la clienții noștri să fie confirmate în literatura științifică și să fie în conformitate cu cele mai recente cunoștiințe.

Versiunea actuală a raportului utilizează peste 800 de publicații științifice cu privire la găsirea asociațiilor genomice și informațiile conținute în acesta se bazează pe peste 2500 din sutele de mii de polimorfizme dovedite în cadrul genomului. În analizele noastre vom verifica numai acele zone ale genomului, care acționează asupra dezvoltării bolilor confirmate de analize. În plus, ne folosim de laboratoarele certificate ale firmei Affymetrix, aflate în USA și de seturilor de recoltare a materialelor genetice, de cea mai înaltă calitate, ale renumitei compani din Canada, Norgen Biotek, care furnizează produsele sale firmelor de biotehnologie și laboratoarelor din întreaga lume.

Ce metodă de analizare a ADN-ului este folosită?

rozwiń odpowiedź

Metoda folosită de noi este genotiparea polimerfismelor punctate - SNP (polimorfisme unice de nucleotide; eng. Single Nucleotide Polymorphism, prescurtat SNP) sau CNV (variantele numerelor de copii, eng. Copy-number variations, prescurtat CNV). Această metodă este realizată pe scară largă în acest tip de analize, fiind profund verificată pe baza acurateții și a repetabilității rezultatelor obținute. Pentru efectuarea analizelor ne folosim de tehnologia firmei Affymetrix, una dintre cele 2 companii de top de pe piața semnelor de variație genetică. Metodele folosite de Affymetrix permit automatizarea maximă a procesului, cea ce acționează pozitiv asupra performanțelor de muncă și asupra acurateții rezultatelor obținute. În perioada unei analize acestea permit analizarea câtorva sute de mii de mutații într-o singură probă de material genetic.

Cum arată setul de recoltare a materialului genetic pentru necesitățile analizelor?

rozwiń odpowiedź

Clientul prin intermediul curierului primește, discret împachetat, setul dispus pentru recoltarea materialului ADN de salivă de acasă. Setul conține: eprubetă și pâlnie, capacul eprubetei, o fiolă cu lichidul stabilizator (2 ml), instrucțiuni pentru utilizator, plicul de returnare.
Fiecare recipient de recoltare a probei de salivă conține un număr individual de cod de bare, permițând urmărirea anonimă a probei la fiecare etapă de analizare.
Lichidul stabilizator al firmei Norgen Biotek este o soluție apoasă destinată lizării rapide a celulelor și apoi conservării (păstrării) ADN-ului provenit din probele proaspete, spre ex. de salivă. Soluția previne dezvoltarea bacteriilor gram-negative și gram-pozitive, ciupercilor și inactivează virușii, permițând conservarea sigură și transportul probei. În plus, mulțumită acesteia soluția nu trebuie administrată probelor imediat după recoltare și nici congelarea lor. Acest lucru permite livrarea în laborator la temperatura camerei. Ingredientele lichidului permit păstrarea probelor do până la 5 ani fără a degrada ADN-ul. Compoziția lichidului stabilizator este restricționat de producător. În cazul contactului pielii sau a ochilor cu orice cantitate de lichid stabilizator, este necesară spălarea cu o cantitate mare de apă. Nu este indicată înghițirea lichidului stabilizator.

Cât de mult durează analiza datelor pentru raport?

rozwiń odpowiedź

În prezent, pentru raport va trebui să așteptați 2-3 luni, adică de la 8 la 12 săptămâni. Rezultă din faptul că am selectat unul dintre cele mai bune laboratoare din lume, care se află în Kalifornia USA. Timpul de așteptare include livrarea probelor la laborator, prelucrarea lor, preluarea rezultatelor analizelor și elaborarea lor într-o formă accesibilă a raportului pentru client. Suplimentar, interesul mare al clienților, face să crească rândul celor ce așteaptă și din această cauză acest timp se poate prelungi.

De ce este folosită pentru analizare saliva și nu, ca în cazul altor analize de laborator, sângele?

rozwiń odpowiedź

Folosirea probelor de salivă face ca întregul proces de cercetare să fie sigur, non-invaziv și nedureros. Nu este nevoie de a merge la un laborator pentru colectarea probelor, așa cum este nevoie în cazul sângelui. Recoltarea materialului genetic poate fi făcută individual acasă. Materialul genetic este apoi livrat în condiții de siguranță și anonime la laborator într-un recipient închis marcat cu un cod de bare individual.
Pentru cercetare sunt necesare cellule ce conțin ADN. Celulele din interiorul cavității bucale aflate în salivă conțin exact același ADN ca în orice alt tip de cellule ale corpului uman, prin urmare informațiile incluse în sânge și saliva sunt la fel.

Ce se întâmplă cu materialul după efectuarea testelor?

rozwiń odpowiedź

Ne pasă foarte mult de anonimatul și siguranța informațiilor cliențiilor noștri. De aceea în conformitate cu conținutul cotractului încheiat între Code of Me și client, după efectuarea testelor (de genotipare), materialul genetic este distrus în laborator.

Pentru ce este necesară analizarea predispozițiilor genetice, dacă putem face un test de diagnosticare ce confirmă o anumită boală?

rozwiń odpowiedź

Testele de diagnostic pot confirma numai apariția unei singure entități de boală în momentul realizării analizelor. În schimb, analizarea predispozițiilor genetice este o analizare complexă, care determină gradul riscului de apariție al diferitelor boli. Este o analiză de depistare, care permite obținerea multor informații relevante dintr-o singură probă de material genetic. Aceasta face posibilă determinarea, în cazul căror boli există cea mai mare posibilitate de îmbolnăvire. Mulțumită acesteia, putem începe apoi acțiunile profilactice și preventive într-o anumită direcție.

Există factori, ca de ex. medicamente sau lichide de clătire ale cavității bucale, care pot influența rezultatele testului?

rozwiń odpowiedź

Asupra analizelor ar putea acționa modul necorespunzător de recoltare al materialului genetic (saliva), cea ce face ca în acesta să existe o cantitate prea mica de ADN, pentru a efectua pe baza acestuia analizarea genotipică. Pentru a evita acest lucru, în perioada de recoltare a salivei urmați cu atenție instrucțiunile atașate. În special, este important ca înainte cu cel puțin 30 de minute de recoltarea probelor să nu se mănânce sau să se bea lichide, să nu se fumeze tutun sau să se mestece gumă. Mai mult, în această perioadă nu este indicată spălarea dinților sau folosirea aței dentare și de asemenea, administrarea medicamentelor și clătirea gurii cu soluții antibacteriene. În scopul de a colecta un număr cât mai mare de celule, este necesară frecarea obrajilor și mișcarea limbii, pentru a stimula secreția salivei. Uneori însă, în timpul verificărilor din laborator, se pare că un procentaj de probe conțin o cantitate prea mică de ADN, pentru a se efectua analizarea pe baza acestuia. În acest caz retrimitem clientului setul de recoltare a probelor.

Proba poate expira?

rozwiń odpowiedź

Perioada de valabilitate a stocării probei de salivă este de 5 ani. În această perioadă poate fi păstrată la temperaturanu mai mică de -40 sau mai mare de 30 de grade Celsius.

Sub ce formă primesc rezultatele și ce voi afla din ele?

rozwiń odpowiedź

Rezultatele vor fi trimise sub forma detaliată, personalizată și individuală a Raportului Predispozițiilor Genetice sub formă electronică sau, la cerere, scrisă.
Rezultatul detaliat al polimorfismelor de genotipare obținut prin analizarea de laborator este elaborat cu ajutorul algoritmilor, cu rezultate evidente și clare, care sunt amplasate în raportul Code of Me. Acest raport este sursa de cunoaștere cu un cod unic ADN al omului. Acesta conține informații despre riscul potențial sau beneficiile rezultate din setul posedat de gene.
Raportul clientului conține informații pe tema predispozițiilor sale individuale în domeniul câtorva zone genetic condiționate, înclusiv cele referitoare la riscul îmbolnăvirii de câteva zeci de boli diferite și predispozițiile la cancer. Ne străduim să introducem în el cât mai multe informații utile, alegându-le pe baza contactului cu clienții.

Cu scopul de a facilita clientului citirea și interpretarea informațiilor cuprinse în raport, rezultatele prezentate sub forma descrierii detaliate a textului au suplimentar un grafic clar, ce ilustrează rezultatul unei anumite persoane față de media societății. Facem tot posibilul pentru a furniza clienților noștri, numai informații ce pot fi înțelese și utile din punctul de vedere al persoanei doritoare de un mod cât mai bun și cât mai simplu de îngrijire al propriei sănătăți.
Riscul genetic crește șansa de îmbolnăvire, prin urmare, persoanele amenințate ar trebui să fie atente în special la factorii de risc ai mediului. De exemplu, o persoană cu un risc crescut de cancer pulmonar ar trebui să evite inhalarea fumului de țigară. Recomandăm, în cazul declarării susceptibilității genetice pentru boli, ca doctorul să fie informat de rezultat și întrebat, dacă pe baza acestui rezultat și a altor date medicale ar trebui efectuată o diagnosticare detaliată.

Ce sunt polimorfismele genetice unice de nucleotide?

rozwiń odpowiedź

Polimorfismul unic al nucleotidului ADN, altfel numit marcator genetic sau SNP (eng. Single Nucleotide Polymorphism), este o formă multiplă a unui principiu din cadrul codului genetic. Aici pot fi de asemenea printre altele Modificări unice de nucleotide ce determină diferențele în expresia genelor sau a structurii ori proprietățile codificate ale genei proteină. Polimorfismul genetic este rezultatul ereditar transmis mutației ADN. Mutațiile punctiforme cauzate de înlocuirea unei perechi de reguli cu a doua, aparțin celor mai frecvente modificări genetice apărute. Frecvența de apariție a variantelor pentru anumite gene variază între grupurile etnice.