Tumori

Il Tumore è una delle principali cause di morte nei paesi sviluppati. Tra i molti tipi di cancro i più frequenti includono il cancro ai polmoni, il cancro al colon, il melanoma e il cancro al seno (per le donne). Le cause del cancro sono complesse e sono sia causate da fattori ambientali, sia dai nostri geni. Siamo in grado di controllare il rischio di sviluppare un cancro indipendentemente dall'ambiente in cui viviamo, avendo cura di una dieta sana, la giusta quantità di sonno, la mancanza di stress e altri fattori che influenzano la nostra salute. Il rischio genetico di sviluppare una malattia, attualmente rimane al di fuori del nostro controllo, ma i risultati scientifici ci consentono oggi di acquisire questa conoscenza per adottare misure preventive adeguate.

Obiettivo di queste analisi è individuare il rischio genetico della comparsa di alcuni tipi di di tumori, il che permette di adottare la giusta profilassi e introdurre eventuali visite di controllo che possano aiutare a prevenire la nascita di tumori, ritardare il loro sviluppo e permettere di scoprirli in anticipo.

A chi è rivolto il test

I risultati mostrati in questa parte del rapporto saranno particolarmente interessanti per coloro che desiderano conoscere quello che è il rischio genetico di ammalarsi di tumore all'intestino, alla pelle e al seno. Le analisi effettuate non riguardano forme di tumori congenitie, ma permettono di conoscere il tuo potenziale rischio di malattia basandosi su quello che è il rischio medio della popolazione.

* Se almeno due persone aappartenente alla tua famiglia o a te vicine sono morte per un determinato tipo di tumore, vai in un ambulatorio al fine di eseguire una diagnosi dettagliata e per stabilire quello che è il tuo rischio di sviluppare una patologia annessa.

Su cosa si basano le analisi

L'analisi si basa su 356 varianti di tipo SNPs che sono state descritte nelle riviste scientifiche e per le quali è stato dimostrato un legame nel DNA.

Temi del rapporto nel capitolo sui Tumori

Predisposizione genetica allo sviluppo del tumore dei polmoni

Questa sezione informa sul potenziale rischio genetico di ammalarsi di tumore ai polmoni. A parte questa predisposizione genetica, fattori di rischio che attirano queste malattie sono soprattutto il fumo, essere esposti al Radon (gas radioattivo) e all'amianto. I sintomi principali sono: polmonite, espettorazione con sangue e dolori al petto che in genere si manifestano quando la malattia ha già raggiunto uno stadio avanzato e purtroppo diminuiscono di molto le possibilità di guarigione.

Tendenza genetica al tumore alla pelle

Il melanoma è un tumore maligno localizzato nella pelle, nelle membrane e nelle pupille degli occhi. La causa principale di nascita del melanoma sono: una lunga esposizione ai raggi solari, anche se la predisposizione a questa malattia dipende anche dai cambiamenti in alcuni geni. Questa sezione descrive il rischio di ammalarsi di tumore alla pelle e quelle che sono le metodologie per diminuire questo rischio.

Tendenza genetica al tumore all'intestino

Le informazioni presenti in questo capitolo definiscono il rischio genetico di ammalarsi di tumore all'intestino. Il tumore all'intestino crasso si sviluppa con piccoli noduli e la sua trasformazione dura circa 10 anni. Lo sviluppo di questa malattia è causao da una dieta ricca di cerealie ai sintomi principali dobbiamo ricordare la presenza di sangue nelle feci, dolori di pancia, diarrea e vomito.

Benefici per il cliente

Il cliente ottiene informazioni sul rischio genetico di comparsa di un determinato tumore e se il rischio è al di sopra o al di sotto della norma. Sulla base dei risultati ottenuti il cliente potrà decidere se contattare il medico di famiglia o un esperto per condurre eventuali ulteriori diagnosi.